Analisi Genetiche

Dalla prevenzione oncologica alla diagnosi prenatale

Nei nostri centri è possibile effettuare il Test Genetico BRCA1-2 per conoscere la propria predisposizione genetica al tumore al seno e all’ovaio, e i Test non invasivi del DNA Fetale per valutare la presenza di alterazioni cromosomiche nel feto.

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Test Genetico BRCA1-2 per la valutazione della predisposizione genetica al tumore al seno e all’ovaio

Vantaggi del Test Genetico BRCA1-2:

Supporto alle strategie di prevenzione nelle pazienti sane
Supporto ai percorsi di cura e prevenzione in chi ha già avuto un tumore associato ad una mutazione dei geni BRCA 1-2
Esame non invasivo, eseguibile con un prelievo di sangue facile e veloce

Modalità di accesso:

Privato

Domande frequenti

No, il test può essere eseguito anche senza prescrizione. Tuttavia, è prevista una consulenza onco-genetica per offrire il massimo supporto nella comprensione del significato del test e delle sue possibili implicazioni.

Test non invasivi del DNA Fetale

PrenatalSafe® Plus: indaga le trisomie 21 (Sindrome di Down), 18 (Edwards) e 13 (Patau), le aneuploidie dei cromosomi sessuali e le principali sindromi da microdelezione 
PrenatalSafe® KARYO: analizza l’intero cariotipo fetale, individuando delezioni, duplicazioni e traslocazioni sbilanciate su tutte le 23 coppie di cromosomi

Vantaggi dei test non invasivi del DNA Fetale:

Diagnosi precoce delle principali anomalie cromosomiche nel feto
Esame sicuro e non invasivo, eseguibile con un semplice prelievo di sangue materno Risultati affidabili con un rischio di falsi positivi inferiore allo 0,1% Possibilità di conoscere il sesso del feto (su richiesta)

Modalità di accesso:

Privato

Domande frequenti

I test analizzano il DNA fetale libero circolante nel sangue materno. Le analisi si possono eseguire a partire dalla 10° settimana di gestazione.