È attualmente possibile analizzare con grande precisione il DNA fetale circolante nel sangue materno, quando presente in una percentuale pari ad almeno il 4%, e ciò avviene generalmente dopo la decima settimana di gestazione.
Il Test Prenatale sul DNA Fetale adottato da CDC è indirizzato alla diagnosi della Trisomia 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau), ed è anche in grado di rilevare le aneuploidie dei cromosomi sessuali e le microdelezioni, oltre al sesso del nascituro, qualora richiesto.
Prenota il Test Prenatale sul DNA Fetale presso le sedi CDC: si effettua con un semplice prelievo del sangue materno, non presenta alcun effetto collaterale, evita il rischio legato all’amniocentesi e garantisce un’altissima sensibilità e specificità.
