L’HE4 (Human epidydimal protein 4) è un marcatore tumorale, che insieme al CA 125 è fondamentale per la corretta diagnosi di carcinoma ovarico.
Quando la donna eredita la mutazione a carico dei geni BRCA1 e/o BRCA2 ha un aumentato rischio di sviluppare nell’arco della sua vita un tumore della mammella e/o dell’ovaio
Il Tumore della Cervice Uterina (o del collo dell’utero) è al secondo posto tra i tumori che colpiscono le donne, preceduto solo dal carcinoma della mammella, ed è tra i pochi tumori che possono contare su una prevenzione efficace che permette di ridurne in maniera drastica l’incidenza e la mortalità.
Il Test PrenatalSafe Plus indaga le Trisomie 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau), inoltre rileva anche le aneuploidie dei cromosomi sessuali e 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione:
Inoltre, se richiesto dalla madre, l’analisi comprende anche la determinazione del sesso fetale.
Il Test PrenatalSafe KARYO studia l’intero cariotipo fetale rilevando anche le anomalie cromosomiche strutturali, oltre ad analizzare le anomalie numeriche rilevate da PrenatalSafe Plus (trisomie e monosomie), le aneuploidie dei cromosomi sessuali e, se richiesta, la determinazione del sesso fetale.
Il test PrenatalSafe KARYO evidenzia quindi le delezioni, le duplicazioni e le traslocazioni sbilanciate a carico di tutte le 23 coppie dei cromosomi fetali.
AURORA test è l’esame prenatale che si effettua sul DNA fetale, non invasivo e quindi privo di rischi sia per il feto che per la mamma. Con un semplice prelievo di sangue materno periferico a partire dalla 10a settimana di gestazione si possono individuare nel feto: