Prelievo di sangue

L'infezione da virus dell'epatie C (HCV) è la principale causa delle malattie croniche del fegato, inclusa la cirrosi e il carcinoma epatico. Il virus dell'epatite C non è omogeneo e si riconoscono almeno 6 genotipi principali numerati dall' 1 al 6. L'importanza della determinazione del genotipo risiede nel fatto che tali genotipi rispondono differentemente alla terapia. Vi sono fattori predittivi di ridotta risposta alla terapia correlati al paziente: il sesso maschile, l'età avanza, la menopausa, la lunga durata dall' infezione ecc. Le caratteristiche dell' ospite possono giocare un ruolo essenziale nella capacità di eliminare spontaneamente il virus in corso di epatite C acuta e di ottenere una risposta al trattamento farmacologico in corso di epatite cronica. Il gene più significativo è IL28B, localizzato nel cromosoma 19. Il polimorfismo (modifica)del gene IL28B ha un rapporto con la maggiore o minore probabilità di risposta al trattamento dell'epatite C cronica. Il test esegue la ricerca di 3 genotipi: omozigote TT, omozigote CC ed eterozigote TC. Il test può aiutare il clinico nella determinzione del tipo e della durata della terapia.

Individuazione mutazione dei geni